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REACT4KIDS

Equipe Altérations des facteurs de transcription dans les leucémies aiguës

Centre de recherche en cancérologie de Toulouse (CRCT), Unité INSERM U1037, Toulouse

 

Membres

– Eric DELABESSE, PU-PH, chef de service d’Hématologie, CHU de Toulouse
– Cyril BROCCARDO, CR INSERM
– Bastien GERBY, CR CNRS
– Marlène PASQUET, PH, Oncopédiatre,  CHU de Toulouse
– Laura JAMROG, thésarde 2eme année
– Vincent FREGONA, thésard 1ère année
– Sylvie HEBRARD, Technicienne Université Paul Sabatier

 

Thématique de recherche générale en oncopédiatrie

De par la structure de notre équipe de recherche alliant une partie de diagnostic moléculaire et une partie de recherche fondamentale, nous visons à identifier les causes moléculaires oncogéniques dans les cellules de patients atteints de Leucémies aiguës et à les reproduire in vitro et in vivo afin d’obtenir des modèles d’études et de test de nouvelles thérapeutiques.

 

Collaboration

Nombreuses collaborations avec les autres centres de recherche :

IGR à Paris, le CRCM à Marseille, l’institut d’Hématologie à Lille, l’IPBS à Toulouse, Unilim à Limoges…

 

Publications

1- Jamrog L, Chemin G, Fregona V,  Oudinet C, Rouquie N, Prade N, Lagarde S, Cresson C1,  Hebrard S, Nguyen Huu N, Bousquet M, Quelen C, Brousset P, Mancini S,  Delabesse E, Khamlichi A.A, Gerby B* and Broccardo C*. PAX5-ELN oncoprotein promotes multistep B-cell acute lymphoblastic leukemia in mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2018 Oct 9;115(41):10357-62. * Egale contribution.

2- Cresson C*, Peron S*, Jamrog L*, Rouquie N, Prade N, Dubois M, Hebrard S, Lagarde S, Gerby B, Mancini S, Cogné M, Delabesse E, Delpy L and Broccardo C. PAX5A and PAX5B isoforms are both efficient to drive B-cell differentiation. Oncotarget. 2018 Aug 28;9(67):32841-54. * Egale contribution.

3- Donadieu J, Lamant M, Fieschi C, de Fontbrune FS, Caye A, Ouachee M, Beaupain B, Bustamante J, Poirel HA, Isidor B, Van Den Neste E, Neel A, Nimubona S, Toutain F, Barlogis V, Schleinitz N, Leblanc T, Rohrlich P, Suarez F, Ranta D, Chahla WA, Bruno B, Terriou L, Francois S, Lioure B, Ahle G, Bachelerie F, Preudhomme C, Delabesse E, Cave H, Bellanné-Chantelot C and Pasquet M. Natural history of GATA2 deficiency in a survey of 79 French and Belgian patients. Haematologica. 2018 Aug 103(8):1278-1287.

4- Struski S, Lagarde S, Bories P, Puiseux C, Prade N, Cuccuini W, Pages MP, Bidet A, Gervais C, Lafage-Pochitaloff M, Roche-Lestienne C, Barin C, Penther D, Nadal N, Radford-Weiss I, Collonge-Rame MA, Gaillard B, Mugneret F, Lefebvre C, Bart-Delabesse E, Petit A, Leverger G, Broccardo C, Luquet I, Pasquet M and Delabesse E. NUP98 is rearranged in 3.8% of pediatric AML forming a clinical and molecular homogenous group with a poor prognosis. Leukemia. 2017 Mar;31(3):565-572.

5- Gerby B, Veiga D.F, Krosl J, Nourreddine S, Ouellette J, Haman A, Lavoie G, Fares I, Tremblay M, Litalien V, Ottoni E, Kosic M, Geoffrion D, Ryan J, Maddox P, Chagraoui J, Marinier A, Hébert J, Sauvageau G, Kwok B.H, Roux PP, and Hoang T. High-throughput screening in niche-based assay identifies compounds to target pre-leukemic stem cells. J Clin Invest. 2016 Dec 1;126(12):4569-84.

6- Gerby B, Tremblay C.S, Tremblay M, Veiga D.F, Rojas-Sutterlin S, Ryan J, Maddox P.S, Hébert J, Sauvageau G, Lécuyer E and Hoang T. The SCL, LMO1 and Notch1 oncogenes reprogram T-lymphocyte progenitors into self-renewing cells. PloS Genetics. 2014 Dec 18;10(12).

7- Pasquet M, Bellanné-Chantelot C, Tavitian S, Prade N, Beaupain B, Larochelle O, Petit A, Rohrlich P, Ferrand C, Van Den Neste E, Poirel HA, Lamy T, Ouachée-Chardin M, Mansat-De Mas V, Corre J, Récher C, Plat G, Bachelerie F, Donadieu J and Delabesse E. High frequency of GATA2 mutations in patients with mild chronic neutropenia evolving to MonoMac syndrome, myelodysplasia, and acute myeloid leukemia. 2013 Blood Jan 121(5):822-829.

 

Contact

cyril.broccardo@inserm.fr