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REACT4KIDS

Equipe BMP, tumor niche and resistance

Centre de Recherche en Cancérologie, Lyon

 

Membres

• V. Maguer-Satta (DR1 CNRS, PhD, HDR)
• B. Guyot (CR1 CNRS, PhD)
• S. Lefort (Post Doc)
• T. Voeltzel (Research Assistant)
• S. Jeanpierre (Technicien, CLB)
• E. Delay, clinicien (MD, PhD, HDR)
• F. Nicolini, clinicien (MD, PhD, HDR)
• A. Belhabri (Clinicien, MD)

+8 non permanents (7 étudiants et 1 ingénieur)

 

Thématique de recherche générale en oncopédiatrie

Nos projets portent sur les protéines de la famille des Bone Morphonetic Proteins (BMP), les cellules souches CS et la niche tumorale. Nous évaluons le rôle de l’environnement tumoral sur les Cellules Souches Cancéreuses (CSC) et leurs résistances en utilisant des modèles de tumeurs épithéliales et hématopoïétiques. Notre approche est basée sur l’analyse et la modulation de l’expression des éléments des familles BMP et la caractérisation de leurs fonctions. Nous développons des projets plaçant les cellules souches cancéreuses dans les conditions permettant d’évaluer l’impact de leurs interactions avec le micro-environnement sur le phénotype et la résistance des CSC. Nous étudions les conséquences fonctionnelles des interactions des CSC avec les composantes cellulaires ou structurelles de la niche tumorale, en intégrant le paramètre physique de l’environnement avec, par exemple, les contraintes mécaniques. En parallèle de nos études chez l’adulte, nous avons mis en place un programme de recherche sur les leucémies aigues myéloïdes de l’enfant.

 

Collaborations Nationales / Internationales

Reseau Conect AML (National oncopédiatrie-hémato)

 

Publications

Voeltzel T, Flores-Violante M, Zylbersztejn F, Lefort S, Billandon M, Jeanpierre S, Joly S, Fossard G, Milenkov M, Mazurier F, Nehme A, Belhabri A, Paubelle E, Thomas X, Michallet M, Louache F, Nicolini FE, Caron de Fromentel C, Maguer-Satta V. A new signaling cascade linking BMP4, BMPR1A, ΔNp73 and NANOG impacts on stem-like human cell properties and patient outcome. Cell Death Dis. 2018 Sep 27;9(10):1011. doi: 10.1038/s41419-018-1042-7. PubMed PMID: 30262802; PubMed Central PMCID: PMC6160490.

Zylbersztejn F, Flores-Violante M, Voeltzel T, Nicolini FE, Lefort S, Maguer-Satta V. The BMP pathway: A unique tool to decode the origin and progression of leukemia. Exp Hematol. 2018 May;61:36-44. doi: 10.1016/j.exphem.2018.02.005. Epub 2018 Mar 2. Review. PubMed PMID: 29477370.

Grockowiak E, Laperrousaz B, Jeanpierre S, Voeltzel T, Guyot B, Gobert S, Nicolini FE, Maguer-Satta V. Immature CML cells implement a BMP autocrine loop to escape TKI treatment. Blood. 2017 Dec 28;130(26):2860-2871. doi: 10.1182/blood-2017-08-801019. Epub 2017 Nov 14. PubMed PMID: 29138221.

Clément F, Grockowiak E, Zylbersztejn F, Fossard G, Gobert S, Maguer-Satta V. Stem cell manipulation, gene therapy and the risk of cancer stem cell emergence. Stem Cell Investig. 2017 Jul 25;4:67. doi: 10.21037/sci.2017.07.03. eCollection 2017. Review. PubMed PMID: 28815178; PubMed Central PMCID: PMC5539392.

Nicolini FE, Grockowiak E, Maguer-Satta V. T315I+ tyrosine-kinase independent CML cells resistance. Oncotarget. 2017 Jul 4;8(27):43600-43601. doi: 10.18632/oncotarget.18573. PubMed PMID: 28642447; PubMed Central PMCID: PMC5546427.

 

Contact

veronique.maguer-satta@lyon.unicancer.fr